第273章 链主之争（2/3）

她操作手边的平板，会场大屏幕立刻切换，展示出几组对比鲜明的数据图。“这是我们基于‘星槎’平台数据，在GPCR靶点解析上取得的部分成果。左边是传统方法耗时两年得到的三维结构，分辨率5.2埃；右边是我们利用太空结晶数据，结合AI算法，在三个月内解析出的同一靶点结构，分辨率达到了惊人的2.1埃。请问施耐德博士，以及各位同行，在药物设计领域，是耗时两年得到的模糊蓝图更有价值，还是三个月得到的高清结构更有价值？”

会场顿时一片哗然！2.1埃的分辨率，意味着可以清晰地看到药物与靶点结合的每一个细节，这将极大加速精准药物的设计。这是实实在在的突破，绝非概念炒作。

施耐德的脸色瞬间变得难看。

苏晴并未停止，继续展示另一组数据：“关于施耐德博士提到的‘严谨性’，这是我们一份关于太空诱导干细胞外泌体修复脊髓损伤的预临床研究数据，已通过第三方权威机构验证。数据显示，实验组的功能恢复率是对照组的380%。我不知道奥丁公司目前有哪些在研项目，能达到如此显着的修复效果？或许博士可以分享一下？”

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她语气礼貌，甚至带着一丝请教的态度，但每个字都像鞭子一样抽在施耐德和奥丁公司的脸上。施耐德张了张嘴，却发现自己公司的管线中，根本没有能拿出手与这项成果媲美的项目。他只能铁青着脸，强辩道：“预临床数据不代表最终成功！临床试验的复杂性超乎想象！”

苏晴微微一笑：“当然，我们尊重临床试验的每一个环节。所以，我们的平台才更强调‘开放’与‘合作’，汇聚全球智慧，共同攻克难题，而不是像某些巨头那样，用专利高墙将可能造福人类的技术锁在保险柜里，只为维持垄断利润。”

这番连消带打，既有扎实数据支撑，又站在道德制高点上，彻底扭转了会场的气氛。许多原本观望的研究机构和药企代表，眼神开始变得热切起来。峰会结束后，苏晴被众多国际顶尖科学家团团围住，详细询问平台细节。而施耐德博士，则在一片异样的目光中，提前匆匆离场。

奥丁公司并未坐以待毙。他们一方面联合辉瑞、罗氏等盟友，利用其庞大的法律团队，在全球主要市场（尤其是欧美）对“长生生物”的核心专利（包括NL1的某些衍生应用）发起专利无效诉讼，并试图在一些国家的药品审批机构设置障碍，拖延“长生”系产品的上市进程。另一方面，他们私下接触那些申请加入“长生”平台的顶尖实验室，许以重金和更“稳定”的合作条件，试图挖墙脚。

其中，德国慕尼黑的“海因里希分子生物实验室”是双方争夺的焦点。该实验室在癌症免疫疗法领域拥有世界级的前沿发现，但苦于缺乏资金和转化能力。实验室创始人，年过六旬的海因里希教授，是一位以学术严谨、性格固执着称的权威。